近日，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究找到了两个化疗动脉疾病（比如动脉粥样硬化）的潜在药物靶点，通过利用蛋白质组学对大量分子展开检验，研究者辨别出有了两种PARP家族蛋白：PARP9和PARP14，这两种蛋白也许需要作为巨噬细胞转录的调节子，而巨噬细胞的转录同动脉疾病的再次发生必要涉及，涉及研究刊出于国际杂志NatureCommunications上。　　虽然巨噬细胞的转录机制至今依然没被几乎阐述，此前有研究指出，巨噬细胞在动脉粥样硬化和其血栓并发症再次发生过程中扮演着最重要起到，本文中研究者MasanoriAikawa博士及其同事在蛋白质水平上对动脉粥样硬化展开了研究，来确认究竟是哪种分子参予了巨噬细胞的调节。　　最后研究者将目光瞄准到了两种蛋白质上，他们绝望了巨噬细胞中每一种基因的传达，结果找到，诱导PARP14也许就需要减少巨噬细胞的传达，同时诱导PARP9就不会产生忽略的效应。

研究者期望这种基于假设产生的方法需要修改药物研发的漫长过程；同时他们还利用了一种系统性的方法，而这各不相同网络分析，这种分析就需要协助预测哪种通路很有可能会掌控所研究的效应以便研究者需要优先考虑到这些途径。　　下一步研究者Aikawa和其同事计划之后深入研究来研发化疗动脉粥样硬化及其涉及疾病的靶向性疗法。Aikawa说，巨噬细胞的转录不仅在动脉疾病发作过程中充分发挥着最重要起到，而且对于研究多种炎性疾病及自身免疫疾病也至关重要；本文的研究结果也许能为我们获取最重要的线索来阐述动脉粥样硬化涉及疾病的发作机制，同时协助研发更好的新型疗法。

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